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I ; Approche du début de la génétique.
par Alyse Brisson
La génétique est l'étude de la
transmission des caractères des parents aux enfants. Ce sont les
GÈNES portés par les CHROMOSOMES qui
véhiculent les caractères HÉRÉDITAIRES. Le découvreur de la génétique
fut un moine autrichien, Grégor Mendel, à la fin du XVIII ème
siècle. C'est lui qui détermina les grandes lois de la génétique.
Pour étudier les possibilités de descendance d'un individu donné,
certaines choses sont indispensables à connaître:
Le PHÉNOTYPE: C'est ce que l'on voit (ex: un chat noir).
Le GÉNOTYPE: C'est l'ensemble des caractères héréditaires; la carte
génétique du sujet (ex: un chat noir, porteur de bleu).
Un gène est dit DOMINANT lorsque sa présence, amenée par un seul
parent, suffit pour qu'il ait un effet sur le phénotype, il est alors
symbolisé par une lettre majuscule.
Un gène est dit RÉCESSIF lorsque les deux parents doivent l'apporter
pour qu'il ait un effet visible, il est symbolisé par une lettre
minuscule. Dans ce cas, le génotype est en accord avec le phénotype,
l'individu est pur (HOMOZYGOTE) pour ce gène et, le chat ne cache rien
pour ce caractère.
Toutes les cellules d'un individu contiennent un nombre pair de
chromosomes, la moitié étant apporté par le père, l'autre par la mère.
Chez le chat, il y a 19 paires de chromosomes; si les cellules
sexuelles contenaient le même stock de gènes que les autres cellules,
le nombre de ceux-ci doublerait à chaque génération. Pour éviter ce
phénomène,
les cellules sexuelles ne contiennent qu'un stock simple de
chromosomes, il s'agit des spermatozoïdes et des ovules. La rencontre
de deux cellules sexuelles redonne un individu à stock double de
chromosomes.
Par exemple
Parents : II
II stock double de chromosomes
stock simple
cellules sexuelles I I
I I de chromosomes
stock double
Enfants II
II de chromosomes
La détermination du sexe des chatons est faite par le père :le mâle
possède 18 paires de chromosomes AUTOSOMIQUES et une paire de
chromosomes sexuels XY. C'est en donnant X ou Y que le mâle détermine
le sexe des chatons; la femelle possède 18 paires de chromosomes
autosomiques et une paire de chromosomes sexuels XX, elle ne peut
donner qu'X.
Par exemple:
Parents: femelle XX, mâle XY
Cellules sexuelles X X, X Y
Enfants; XX femelles, XY mâles
Dans la plupart des études des gènes concernant la couleur du chat, le
sexe des parents comme des chatons ne sera pas prit en compte. Seule
l'étude d'un gène lié à X (le gène Orange, qui donne les chats
roux ou écailles) devra tenir compte du sexe des sujets.
Un gène donné aura toujours la même fonction et la même place sur le
chromosome auquel il est attaché, cette place s'appelle le LOCUS. Au
même locus se trouve un gène qui a une action précise mais qui peut
avoir plusieurs versions: ex: A+, présence de poils
agoutis (poils clairs rayés de sombre), " A " tous les poils
sont sombres. Le gène dominant de la série est symbolisé par une
lettre majuscule, ses versions récessives par la même lettre
minuscule, par exemple: A+, a , le gène qui donne l'expression
sauvage qui permet souvent le meilleur camouflage dans la nature, est
accompagné d'un " + ".
Autre exemple:
Locus
ex: A+A+ homozygote
chromosome
ou A+a hétérozygote
ou aa homozygote
Remarque: Lorsque le sujet exprime sur son phénotype l'action d'un
gène dominant, on ne peut savoir s'il est homozygote (pur) pour
ce gène. Par contre, s'il exprime l'action d'un gène récessif, on est
sûr de l'homozygotie.
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les chats ...
